CLINICAL TRAINING COMPANY – Tuyển Trợ lý điều phối viên nghiên cứu lâm sàng (Clinical Research Coordinator Assistant)

Yêu cầu kỹ năng và trình độ:

–        Tốt nghiệp Cao đẳng trở lên trong khối ngành Y Dược và khối ngành sức khỏe (Công nghệ sinh học, điều dưỡng, kỹ thuật y sinh, y tế công cộng…)

–        Trình độ tin học văn phòng, sử dụng thành thạo các phần mềm word, excel, power point

–        Tiếng Anh: có chứng chỉ anh văn B hoặc tương đương B

–        Có khả năng làm việc độc lập, hoạt động nhóm, nghiêm túc và cẩn thận, tỉ mỉ trong công việc, có mong muốn học hỏi.

–        Cần tính tình trung thực, coi trọng uy tín.

–        Có khả năng đi công tác, chuyển vùng theo nhu cầu công việc và theo phân công của lãnh đạo.

Quyền lợi:

–        Bảo hiểm và các chế độ khác theo quy định của Luật Lao động.

–        Được đào tạo đầu vào trước khi thực hiện công việc và đào tạo liên tục trong suốt quá trình làm việc.Tham gia vào các khóa đào tạo nâng cao năng lực chuyên môn, nghiệp vụ

–        Đảm bảo quyền lợi, phúc lợi của người lao động theo quy định của nhà nước

–        Đảm bảo nhân viên được hưởng chế độ phụ cấp theo đúng năng lực làm việc, đóng góp cho công ty, lương tháng 13, thưởng hiệu quả công việc

–        Làm việc trong môi trường năng động, chuyên nghiệp, hợp tác, đoàn kết cùng phát triển.

Hỗ trợ hành chánh trong nghiên cứu lâm sàng

  1. Hỗ trợ lấy phiếu tình nguyện tham gia nghiên cứu của bệnh nhân;
  2. Hỗ trợ sàng lọc và tuyển chọn bệnh nhân;
  3. Hỗ trợ soạn thảo các SOP;
  4. Hỗ trợ PI nhập dữ liệu vào CRF / eCRF;
  5. Hỗ trợ lưu trữ và quản lý các dữ liệu nguồn, cũng như toàn bộ các ghi chép và hồ sơ liên quan;
  6. Hỗ trợ việc thực hiện nghiên cứu đúng theo protocol, SOP và GCP (theo dõi, hướng dẫn các qui trình để đảm bảo việc thực hiện đúng);
  7. Hỗ trợ kiểm tra và cập nhật thông tin vào các hồ sơ yêu cầu  (như  cập nhật  Hồ sơ nhà nghiên cứu, Hồ sơ bệnh nhân…);
  8. Hỗ trợ việc theo dõi bệnh nhân (lên lịch và nhắc nhở lịch thăm khám…);
  9. Hỗ trợ báo cáo AE/SAE và báo cáo y khoa;
  10. Chuẩn bị các hồ sơ, tài liệu cần thiết để đáp ứng các cuộc giám sát và kiểm tra;
  11. Hỗ trợ quản lý sản phẩm nghiên cứu;
  12. Hỗ trợ trong việc tạo ra những văn bản cần thiết phục vụ cho nghiên cứu;
  13. Hỗ trợ các hoạt động tập huấn đội ngũ nhân viên nghiên cứu tại các đơn vị thực hiện nghiên cứu;
  14. Các hỗ trợ khác theo yêu cầu của PI;
  15. Triển khaigiám sát độc lập các đơn vị nghiên cứu
  16. Hỗ trợ xây dựng hệ thống SOP chuyên môn
  17. Chuẩn bị và cung cấp các thông tin của bệnh viện liên quan đến thử nghiệm lâm sàng nhằm đáp ứng đánh giá tính khả thi của Nhà tài trợ và hồ sơ trình nộp;

Nộp hồ sơ ngay tại: https://vieclam.ntt.edu.vn/nop-ho-so-915

====================================================================================

–        Tốt nghiệp Cao đẳng trở lên trong khối ngành Y Dược và khối ngành sức khỏe (Công nghệ sinh học, điều dưỡng, kỹ thuật y sinh, y tế công cộng…)

–        Trình độ tin học văn phòng, sử dụng thành thạo các phần mềm word, excel, power point

–        Tiếng Anh: có chứng chỉ anh văn B hoặc tương đương B

–        Có khả năng làm việc độc lập, hoạt động nhóm, nghiêm túc và cẩn thận, tỉ mỉ trong công việc, có mong muốn học hỏi.

–        Cần tính tình trung thực, coi trọng uy tín.

–        Có khả năng đi công tác, chuyển vùng theo nhu cầu công việc và theo phân công của lãnh đạo.

Quyền lợi

–        Bảo hiểm và các chế độ khác theo quy định của Luật Lao động.

–        Được đào tạo đầu vào trước khi thực hiện công việc và đào tạo liên tục trong suốt quá trình làm việc.Tham gia vào các khóa đào tạo nâng cao năng lực chuyên môn, nghiệp vụ

–        Đảm bảo quyền lợi, phúc lợi của người lao động theo quy định của nhà nước

–        Đảm bảo nhân viên được hưởng chế độ phụ cấp theo đúng năng lực làm việc, đóng góp cho công ty, lương tháng 13, thưởng hiệu quả công việc

–        Làm việc trong môi trường năng động, chuyên nghiệp, hợp tác, đoàn kết cùng phát triển.

 Mô tả công việc

Hỗ trợ hành chánh trong nghiên cứu lâm sàng

  1. Hỗ trợ lấy phiếu tình nguyện tham gia nghiên cứu của bệnh nhân;
  2. Hỗ trợ sàng lọc và tuyển chọn bệnh nhân;
  3. Hỗ trợ soạn thảo các SOP;
  4. Hỗ trợ PI nhập dữ liệu vào CRF / eCRF;
  5. Hỗ trợ lưu trữ và quản lý các dữ liệu nguồn, cũng như toàn bộ các ghi chép và hồ sơ liên quan;
  6. Hỗ trợ việc thực hiện nghiên cứu đúng theo protocol, SOP và GCP (theo dõi, hướng dẫn các qui trình để đảm bảo việc thực hiện đúng);
  7. Hỗ trợ kiểm tra và cập nhật thông tin vào các hồ sơ yêu cầu  (như  cập nhật  Hồ sơ nhà nghiên cứu, Hồ sơ bệnh nhân…);
  8. Hỗ trợ việc theo dõi bệnh nhân (lên lịch và nhắc nhở lịch thăm khám…);
  9. Hỗ trợ báo cáo AE/SAE và báo cáo y khoa;
  10. Chuẩn bị các hồ sơ, tài liệu cần thiết để đáp ứng các cuộc giám sát và kiểm tra;
  11. Hỗ trợ quản lý sản phẩm nghiên cứu;
  12. Hỗ trợ trong việc tạo ra những văn bản cần thiết phục vụ cho nghiên cứu;
  13. Hỗ trợ các hoạt động tập huấn đội ngũ nhân viên nghiên cứu tại các đơn vị thực hiện nghiên cứu;
  14. Các hỗ trợ khác theo yêu cầu của PI;
  15. Triển khaigiám sát độc lập các đơn vị nghiên cứu
  16. Hỗ trợ xây dựng hệ thống SOP chuyên môn
  17. Chuẩn bị và cung cấp các thông tin của bệnh viện liên quan đến thử nghiệm lâm sàng nhằm đáp ứng đánh giá tính khả thi của Nhà tài trợ và hồ sơ trình nộp;

Nộp hồ sơ ngay tại: https://vieclam.ntt.edu.vn/nop-ho-so-916